Межклиническое отделение медицинской генетики
( Диагностические подразделения )

Заведующая отделением - д.м.н. Филиппова Тамара Владимировна.

Межклиническое отделение медицинской генетики является самостоятельным структурным подразделением Клинического центра Первого МГМУ имени И.М.Сеченова. Оно организовано в 1996 г. одноименной ведущей кафедрой России.

Медико-генетическое консультирование проводят опытные специалисты-генетики, прошедшие стажировку в области клинической генетики и лабораторной диагностики в известных мировых генетических центрах Америки, Германии, Японии, Франции.

Уникальное лабораторное оборудование, высокоразрешающие возможности современного ультразвуковой аппаратуры, использование для диагностики и прогноза наследственных заболеваний специализированных компьютерных баз данных позволяют:
выявить пороки развития или наследственное заболевание до рождения ребенка
установить возможные причины бесплодия, неразвивающейся беременности, спонтанных выкидышей
провести необходимое обследование при планировании деторождения
определить влияние на плод перенесенных инфекционных заболеваний, приема лекарственных препаратов, алкоголя, наркотиков
выявить влияние вредных внешнесредовых и производственных факторов на наследственные структуры и здоровье будущего ребенка

Виды медико-генетическое обследования

Медико-генетическое обследование проводится по направлению врачей любой специальности или обратившихся самостоятельно с использованием компьютерных диагностических программ, основанных на анализе клинических и лабораторных показателей и ультразвукового исследования.

Медико-генетическое консультирование
Для уточнения или диагностики наследственного заболевания
По вопросам прогноза здоровья будущего ребенка и планирования деторождения
Обследование при бесплодии

Ультразвуковая диагностика
Высокоразрешающее (в том числе и трехмерное) УЗИ плода позволяет выявлять врожденные и наследственные заболевания на всех сроках беременности, а также увидеть «фотографии» своего ребенка еще до рождения, его черты лица, мимику, движение, самостоятельно определить пол малыша
Ультразвуковая диагностика патологии органов репродуктивной системы у женщин
Ультразвуковая диагностика проходимости маточных труб
Ультразвуковая диагностика органов и систем при наследственной и врожденной патологии.

Лабораторная диагностика

• Цитогенетические исследования
- Анализ хромосом клеток периферической крови супружеской пары для исключения хромосомных изменений, которые могли быть причиной прерывания предыдущих беременностей или бесплодия;
- Анализ хромосом плода (клеток крови, ворсин хориона, амниотической жидкости) для исключения хромосомных и генных заболеваний
- Анализ повреждения хромосом, индуцированных факторами окружающей среды (химическими, физическими, радиационными)
• Биохимический скрининг при беременности Определение АФП, ХГЧ, НЭ, PAPP-A на сроках 14-20 недель беременности. Пренатальный биохимический скрининг позволяет выявить беременных с высоким риском рождения детей с хромосомными заболеваниями (синдром Дауна, Эдвардса, Патау и другие), некоторыми врожденными пороками развития, и своевременно назначить необходимое обследование для уточнения или опровержения диагноза